Les centres de référence « épilepsies rares » et centres de compétences associés
Vous pouvez retrouver la liste et une cartographie des centres de référence « épilepsies rares » et centre de compétences dans le lien ci dessous : Accueil…
Nos partenaires
SCN8A France s’entoure de partenaires pour accompagner les recherches et le développement des connaissances sur la mutation SCN8A.
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Alliance Maladies Rares
SCN8A FRANCE est officiellement adhérente depuis janvier 2023 à cette association. Alliance Maladies Rares, c’est quoi ? C’est une association qui regroupe plus de 240…
Les associations de patients SCN8A en France
Vous pouvez retrouver différentes associations de patients SCN8A en France :