Passer au contenu
Aucun résultat
  • Actualité
  • La maladie
    • Le gêne SCN8A
    • Les symptômes de la maladie
    • Traitements des symptômes
    • SCN8A dans le monde
  • Au Quotidien
    • Inclusion
    • Aides
      • Les aides financières
      • Adaptation du quotidien
      • Soutien/Ressources
    • Liens utiles
    • Témoignages
  • Association
    • Présentation de l’association
    • Nos partenaires
    • Equipe
    • Documents administratifs de l’association
    • Nous rejoindre
    • Nous aider
  • Boutique SCN8A
Nous utilisons des cookies pour nous assurer que nous vous offrons la meilleure expérience possible sur notre site.
Association SCN8A France
  • Actualité
  • La maladie
    • Le gêne SCN8A
    • Les symptômes de la maladie
    • Traitements des symptômes
    • SCN8A dans le monde
  • Au Quotidien
    • Inclusion
    • Aides
      • Les aides financières
      • Adaptation du quotidien
      • Soutien/Ressources
    • Liens utiles
    • Témoignages
  • Association
    • Présentation de l’association
    • Nos partenaires
    • Equipe
    • Documents administratifs de l’association
    • Nous rejoindre
    • Nous aider
  • Boutique SCN8A
Adherer
Donner
Facebook
Association SCN8A France
Adherer
Facebook

Les rencontres internationales

  • Hélène RioHélène Rio
  • février 13, 2023
  • SCN8A dans le monde

La prochaine européenne rencontre aura lieu le 26 et 27 mai prochain au Danemark

Article précédent La recherche sur SCN8A
Article suivant Statuts de l’association

Publications similaires

La recherche sur SCN8A

  • février 13, 2023

Les associations de patients SCN8A dans le monde

  • février 13, 2023
Association SCN8A France

Association SCN8A France - Tous droits réservés © 2021-2023.

Facebook
Connexion